本标准提供了人造纳米物体及大于100 nm的团聚体和聚集体(NOAA)的理化性质表征的指导，目的是为评估和阐明理化性质对毒理学效应的影响提供帮助，也可用于区分待检材料与其相类似的材料。本标准针对每一种理化性质提供了描述、说明、相关性、待测量和测试方法举例。
本标准对致力于研究NOAA潜在毒理学效应的研究人员（如毒理学家、生态毒理学家、管理人员、健康和安全专家）具有参考价值。

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本文件规定了质粒抽提及检测的术语和定义、缩略语、原则、抽提、检测、质量控制、样品保存、报告及废弃物处理。
本文件适用于质粒的抽提及检测。

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本文件规定了磁珠法DNA提取纯化试剂盒检测通则，描述了检测原理、检测前准备，以及对磁珠法DNA提取纯化试剂盒磁力学性质、DNA提取纯化、DNA浓度和纯度、DNA得量、DNA完整性、磁珠吸附率、提取回收率、精密度的检测方法以及检测报告。
本文件适用于植物组织，动物组织，血液、血斑、血凝块、血浆等，唾液、精液、尿液、粪便等分泌物，细菌、病毒、真菌等生物样本中的磁珠法DNA提取试剂盒的测定。

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本文件规定了水溶性壳聚糖中还原性端基糖的分光光度测定方法。
本文件适用于水溶性壳聚糖（含量≥90%，脱乙酰度≥90%）中还原性端基糖的检测。
本方法检出限为0.006 mmol/g，定量限为0.023 mmol/g。

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本文件规定了植物源性产品中木二糖的高效液相亲水保留色谱测定方法。
本文件适用于植物源性产品中的木二糖的测定。

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本文件规定了植物代谢产物大豆凝集素的酶联免疫吸附测定方法。本文件适用于大豆及其制品中植物代谢产物大豆凝集素的测定。

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本文件描述了采用高通量测序技术进行环境微生物宏基因组检测的术语和定义、原理、试验条件、试剂、仪器设备、样品、试验步骤、试验报告和质量控制要求。
本文件适用于运用高通量测序法进行环境微生物宏基因组的检测。

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本文件规定了酶免疫检测抗体检测的一般要求、检测过程和结果表述。本文件适用于酶免疫检测用抗体的检测控制。本文件不适用于具有标记物的酶免疫检测用抗体的检测控制。

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本文件描述了植物源产品中左旋多巴含量的高效液相色谱测定方法。
本文件适用于蚕豆(Vicia faba L.)、狗爪豆[Stizolobium cochinchinensis(Lour.)Tang et Wang]、常春油麻藤(Mucuna sempervirens Hemsl.)等植物源干样品中左旋多巴含量的测定。

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本文件描述了免疫磁性材料的质量浓度、粒度、分散稳定性、超顺磁性、磁回收率、目标物饱和结合量、目标物捕获率、捕获特异性和捕获率稳定性的检测方法。本文件适用于50 nm~100 μm粒径范围内，具有超顺磁性且表面固定有抗体或抗原等生物活性分子的复合材料的性能检测。

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本文件规定了采用柱前衍生高效液相色谱法测定生化制品中D-甘露糖、D-核糖、L-鼠李糖、D-半乳糖、L-阿拉伯醛糖、D-木糖、L-岩藻糖、D-葡萄糖、D-麦芽糖、D-乳糖10种还原糖的测定方法。  本文件适用于含糖胃蛋白酶、静脉注射用人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、改良Y培养基、葡萄糖肉汤培养基、缓冲动力硝酸盐、木糖明胶培养基等生化制品中的甘露糖、核糖、鼠李糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖、岩藻糖、葡萄糖、麦芽糖、乳糖含量测定。

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本文件规定了自动移液工作站性能检测的一般要求、总体原则、性能指标，描述了自动移液工作站性能检测方法和结果计算。本文件适用于自动移液工作站的性能检测。自动核酸提取仪性能检测可参考本文件。

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本文件描述了用MNP（多核苷酸多态性）标记法测定样品中DNA（脱氧核糖核酸）病毒的试剂或材料、仪器设备、测定步骤、质量控制、结果计算与结果表述、防污染措施与生物安全措施。本文件适用于腺病毒（Adenovirus, AdV）、EB病毒（EpsteinBarr virus, EBV）、水痘带状疱疹病毒（Varicellazoster virus, VZV）、巨细胞病毒（Cytomegalovirus, CMV）、单纯疱疹病毒1型 （Herpes simplex virus type 1, HSV1 ） 、单纯疱疹病毒2型 （Herpes simplex virus type 2, HSV2 ）、人博卡病毒（Human bocavirus, HBoV）、人类疱疹病毒6型（Human herpesvirus type 6, HHV6）和人类疱疹病毒7型（Human herpesvirus type 7, HHV7）的定性测定。   本文件规定的方法对单一病毒的检出限（LOD）为10拷贝/反应。

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本文件定义了生物技术领域细胞计数相关术语，描述了悬液中的细胞计数(通常是细胞浓度)和黏附在基质上的细胞计数(通常是细胞面积密度)，提供了细胞计数方法(包括总数和分类计数，直接计数和间接计数)的一般原则，以及方法的选择和测量过程的关键注意事项，规定了数据处理、分析和报告的要求。本文件适用于所有细胞类型的计数，包括哺乳动物和非哺乳动物(如细菌、酵母)细胞计数。本文件不适用于组织切片或生物材料基质中的细胞计数。现有不同领域/特定应用场景的细胞计数相关国际和国家标准。如适用，使用者操作时可以在其范围(特定的测量技术和/或应用场景)内参考现有标准。

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本文件规定了核酸靶序列定量方法的性能评估和质量保证的通用要求。本文件适用于数字PCR(dPCR)或实时定量PCR(qPCR)扩增技术对DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)靶序列的定量测定。适用的靶序列核酸分子，包括双链DNA(dsDNA)，如基因组DNA(gDNA)和质粒DNA；单链DNA(ssDNA)，互补DNA(cDNA)，单链RNA(ssRNA)包括核糖体RNA(rRNA)、信使RNA(mRNA)；双链RNA，包括长链和短链非编码RNA［微小RNA(miRNA)和小干扰RNA(siRNA)等］。本文件适用于生物来源的核酸(如病毒、原核细胞和真核细胞)、无细胞生物液体样本(如血浆或细胞基质)；体外非生物来源的核酸［如寡核苷酸、合成的基因片段和体外转录(IVT)的RNA］中提取的核酸。本文件不适用于过短的DNA寡核苷酸(＜50碱基)的定量。本文件包含：--分析设计，包括定量策略(qPCR标准曲线法、dPCR分子计数法、qPCR相对定量法、dPCR比值定量法)和使用控制；--总核酸质量浓度定量和核酸样本质量控制，包括核酸质量的评估(纯度和完整性)；--PCR试验设计、优化，生物信息学和体外特异性测试；--数据质量控制和分析，包括验收标准、阈值设置以及归一化方法；--根据qPCR/dPCR具体要求的方法验证(精密度、线性、定量限、检出限、正确度和稳健性)；--计量溯源性建立和测量不确定度评估的方法。本文件不对生物材料的抽样或生物样本的处理过程(如采集、保存、运输、储存、处理和核酸提取)提出要求或验收标准。也不对特殊应用(如可能出现特殊基质问题的食品或者临床应用领域)提出要求和验收标准。

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