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T/CAMDI 003-2024 输液、输血器具用苯乙烯类热塑性弹性体(TPE-S)专用料 现行 发布日期 :  2024-12-31 实施日期 :  2025-01-03

本文件规定了输液、输血器具用苯乙烯类热塑性弹性体专用料(以下简称“TPE–S专用料”)要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于TPE–S专用料。

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T/CAMDI 025-2024 增材制造个性化医疗器械力学等效模型 现行 发布日期 :  2024-04-23 实施日期 :  2024-05-01

本文件描述了增材制造个性化医疗器械力学等效模型的构建及分析、模型验证及模型结果输出的方法。本文件适用于以三维模型数据为基础,采用增材制造方式制造的产品的力学等效模型。本文件不涉及在疲劳寿命方面的分析。

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T/CAMDI 026-2024 增材制造个性化医疗器械质量管理体系特殊要求 现行 发布日期 :  2024-04-23 实施日期 :  2024-05-01

本文件规定了以增材制造工艺生产的个性化医疗器械质量管理的特殊要求。本文件适用于增材制造个性化医疗器械,包括增材制造定制式医疗器械和增材制造患者匹配医疗器械。

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T/CAMDI 027-2024 增材制造匹配式人工颞下颌关节 现行 发布日期 :  2024-04-23 实施日期 :  2024-05-01

本文件规定了增材制造匹配式人工颞下颌关节(以下简称“关节”)的术语和定义、产品组成、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装及制造商提供的信息。本文件适用于口腔颌面外科、耳鼻喉科头颈外科、整形外科等手术中,对颞下颌关节及相邻骨组织的修复或重建的增材制造匹配式人工颞下颌关节。

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T/CAMDI 028-2024 增材制造个性化医疗器械互联网实现条件的通用要求 现行 发布日期 :  2024-04-23 实施日期 :  2024-05-01

本文件规定了增材制造个性化医疗器械互联网信息平台的术语和定义、实现条件的相关方、互联网信息平台的通用要求、开发及维护和安全。本文件适用于对互联网条件下实现的增材制造个性化医疗器械的过程进行管理。

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T/CAMDI 058-2025 最终灭菌医疗器械包装--GB/T19633.1和GB/T19633.2应用指南 现行 发布日期 :  2025-01-02 实施日期 :  2025-01-08

本文件为应用GB/T19633.1和GB/T19633.2中的相关要求提供了指南,并未增加或以其他方式变更GB/T19633.1和GB/T19633.2的要求。本文件可用于更好地理解GB/T19633.1和GB/T19633.2的要求,并说明了满足这些标准要求的各种方法和途径。不要求使用本文件证明符合这些规定。本文件提供了包装材料、预成型无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的评价、选择和使用指南。也提供了成型、密封和装配过程的确认的要求指南。本文件为提供最终灭菌医疗器械的医疗机构和医疗器械行业提供了信息。本文件未提供开封后的包装材料及系统的应用指南。用于其它目的的包装(例如,在“无菌区”或被污染物品的运输),见相关法规标准。

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T/CAMDI 135-2024 输液、输血器具用共聚聚酯(PCTG)专用料 现行 发布日期 :  2024-12-31 实施日期 :  2025-01-03

本文件规定了输液、输血器具用共聚聚酯(PCTG)专用料(以下简称“PCTG专用料”)的材料、要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于组分单一的PCTG专用料,不适用于共混PCTG专用料及添加其他成分(如着色剂、玻璃纤维等)的PCTG专用料。

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T/CAMDI 137-2025 手术和器械防护用医用非织造及复合材料 现行 发布日期 :  2025-01-02 实施日期 :  2025-01-08

本文件规定了手术和器械防护用医用非织造及复合材料的材料分级、要求、试验方法、包装、标识和储运。本文件适用于一次性使用的手术和器械防护用医用非织造材料及非织造复合材料。

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本文件提供了最终灭菌医疗产品生产环境的微生物和粒子控制和监测的指南。按照现行适用的质量体系法规:在医疗器械的生产过程中,必须建立适当的环境,并且对环境进行维持和监控。本文件适用于以下介质的微生物和粒子的监测:空气(微生物和粒子)物体表面(微生物)工艺用水(微生物)工艺用气(微生物和粒子)本文件不适用于产品监控、压差、温度、湿度、工艺用水和工艺用气的化学指标控制和监测。

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T/CAMDI 139-2025 增材制造数字光处理磷酸钙生物陶瓷的工艺控制和确认 现行 发布日期 :  2025-01-03 实施日期 :  2025-01-05

本文件规定了以紫外光为能量源的数字光处理增材制造磷酸钙生物陶瓷工艺控制和确认的要求。本文件适用于采用数字光处理技术制造的磷酸钙生物陶瓷的加工过程。

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本文件描述了两段式单根患者匹配式牙种植体进行初期稳定性测试的试验方法。本文件适用于采用增材制造技术生产的两段式单根患者匹配式牙种植体。本文件不适用于传统螺纹型牙种植体、定制式牙种植体、一段式患者匹配式牙种植体和两段式多根患者匹配式牙种植体。

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T/CAMDI 142-2025 增材制造定制钛合金骨盆假体 现行 发布日期 :  2025-01-03 实施日期 :  2025-01-05

本文件规定了定制钛合金骨盆假体的组成、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装、制造商提供的信息。本文件适用于以TC4或TC4ELI为原材料,以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融增材制造工艺制造的定制骨盆假体。

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本文件提供了增材制造组织工程关节软骨仿生支架及预构体功能评价的指导,给出了增材制造组织工程关节软骨仿生支架的理化性质、生物相容性评价、体外培养环境的因素及组织工程关节软骨预构体的体内外功能性评价的建议。

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T/CAMDI 153-2025 人工耳蜗声音处理器的可靠性试验方法 现行 发布日期 :  2025-02-28 实施日期 :  2025-03-01

本文件规定了人工耳蜗声音处理器的可靠性试验方法。本文件适用于人工耳蜗声音处理器的可靠性试验。

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T/CAMDI 029-2024 增材制造个性化医疗器械医工交互通用要求 现行 发布日期 :  2024-04-23 实施日期 :  2024-05-01

本文件规定了增材制造个性化医疗器械医工交互的通用要求,包括一般要求、基本流程、设计开发、生产、交付、判定、接受、使用随访与反馈。本文件适用于骨、关节、口腔硬组织等增材制造个性化医疗器械及配套工具。

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