【团体标准】增材制造个性化医疗器械互联网实现条件的通用要求

本网站发布时间： 2024-04-30

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标准简介

本文件规定了增材制造个性化医疗器械互联网信息平台的术语和定义、实现条件的相关方、互联网信息平台的通用要求、开发及维护和安全。本文件适用于对互联网条件下实现的增材制造个性化医疗器械的过程进行管理。

标准号：
T/CAMDI 028-2024
标准名称：
增材制造个性化医疗器械互联网实现条件的通用要求
英文名称：
General Requirements for Internet Implementation Conditions of Personalized Additive Manufactured Medical Devices
标准状态：
现行
发布日期：
2024-04-23
实施日期：
2024-05-01
出版语种：

起草人：
王彩梅、董超、刘心舟、李碧强、赵晓磊、邢天龙、卢凌霄、陈睿恺
起草单位：
北京爱康宜诚医疗器材有限公司、影为医疗科技（上海）有限公司、上海市医疗器械化妆品审评核查中心、山东卓业医疗科技有限公司、正雅齿科科技(上海)有限公司、上海黑焰医疗科技有限公司、上海微创医疗科学技术有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司
归口单位：
中国医疗器械行业协会
提出部门：
中国医疗器械行业协会
发布部门：
中国医疗器械行业协会

【团体标准】 增材制造个性化医疗器械互联网实现条件的通用要求