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【国家标准】 医用电气设备 第2-25部分:心电图机的基本安全和基本性能专用要求
本网站 发布时间:
2023-05-04
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适用范围:
GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统,标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况,与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除7.2.13和8.4.1外,本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险(源)在本部分中没有具体要求。
本文件规定了在201.3.63中定义的通过自身或作为ME系统一部分,提供可供诊断用的心电图报告的心电图机基本安全和基本性能,以下称为ME设备。
本文件不适用于以下情况:
a) 提供心电向量环的ME设备的部分;
b)由YY 9706.247覆盖的非用于获取诊断用的心电图报告的动态心电图ME设备;
c)由GB 9706.227覆盖的非用于获取诊断用的心电图报告的心电监护仪。
注1:ME设备包括:
a) 直描式心电图机;
b)其他提供诊断用心电图报告的ME设备,例如,病人监护仪、除颤器和运动试验装置;
c)远离患者仍可显示的心电图机(例如,通过电话线、网络或者储存媒介)。除传输媒介以外的这些ME设备或ME系统均属于本文件范围内。
注2:提供诊断和监护功能选择的ME设备在配置功能时需满足其对应标准的要求。
预期在医院外或诊所外的极端环境条件或不受控环境中(例如,救护车,航空运输)使用的ME设备,应满足本文件要求。在上述环境中使用的ME设备还需要适用其他的标准。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统,标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况,与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除7.2.13和8.4.1外,本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险(源)在本部分中没有具体要求。
本文件规定了在201.3.63中定义的通过自身或作为ME系统一部分,提供可供诊断用的心电图报告的心电图机基本安全和基本性能,以下称为ME设备。
本文件不适用于以下情况:
a) 提供心电向量环的ME设备的部分;
b)由YY 9706.247覆盖的非用于获取诊断用的心电图报告的动态心电图ME设备;
c)由GB 9706.227覆盖的非用于获取诊断用的心电图报告的心电监护仪。
注1:ME设备包括:
a) 直描式心电图机;
b)其他提供诊断用心电图报告的ME设备,例如,病人监护仪、除颤器和运动试验装置;
c)远离患者仍可显示的心电图机(例如,通过电话线、网络或者储存媒介)。除传输媒介以外的这些ME设备或ME系统均属于本文件范围内。
注2:提供诊断和监护功能选择的ME设备在配置功能时需满足其对应标准的要求。
预期在医院外或诊所外的极端环境条件或不受控环境中(例如,救护车,航空运输)使用的ME设备,应满足本文件要求。在上述环境中使用的ME设备还需要适用其他的标准。
标准号:
GB 9706.225-2021
标准名称:
医用电气设备 第2-25部分:心电图机的基本安全和基本性能专用要求
英文名称:
Medical electrical equipment—Part 2-25:Particular requirements for the basic safety and essential performance of electrocardiographs标准状态:
现行-
发布日期:
2021-12-01 -
实施日期:
2023-05-01 出版语种:
中文简体
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