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【团体标准】 制药装备　容器和管道　第7部分：检验

本网站 发布时间： 2023-06-05
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适用范围：

本文件规定了制药装备中需要清洗、消毒、灭菌及与产品或工艺介质接触的容器和管道检验的要求、检验条件、检验方法。本文件适用于需要清洗、消毒、灭菌及与产品或工艺介质接触的容器和管道（以下简称容器和管道)的出厂检验，以及用户或第三方检验机构进行符合性验证的检验。

基本信息

  • 标准号：

    T/CAPEB 00001.7-2022

  • 标准名称：

    制药装备　容器和管道　第7部分：检验

  • 英文名称：

    Pharmaceutical equipment—Vessel and pipe—Part 7:Inspect

  • 标准状态：

    现行

  • 发布日期：

    2022-11-08

  • 实施日期：

    2023-05-07

  • 出版语种：

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号：

    11.120.30

  • 中标分类号：

    C90

关联标准

  • 替代以下标准：

  • 被以下标准替代：

  • 引用标准：

  • 采用标准：

出版信息

  • 页数：

    12 页

  • 字数：

    18 千字

  • 开本：

    大16 开

其他信息

  • 起草人：

    阳文录、谭亮、石建华、刘志、谭平、郑金旺、高贤申、吕建、宋有星、李晓明

  • 起草单位：

    楚天科技股份有限公司、东富龙科技集团股份有限公司、山东新华医疗器械股份有限公司、楚天华通医药设备有限公司、上海森松制药装备工程有限公司

  • 归口单位：

    中国制药装备行业协会团体标准化技术委员会

  • 提出部门：

    中国制药装备行业协会

  • 发布部门：

    中国制药装备行业协会
  • 其它标准
  • 推荐标准

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