- 您的位置:
- 快3网下载安装到手机 >>
- 全部标准分类 >>
- 国家标准 >>
- C30 >>
- GB/T 21919-2022 检验医学 运行参考测量程序的校准实验室的能力要求

【国家标准】 检验医学 运行参考测量程序的校准实验室的能力要求
本网站 发布时间:
2023-05-04
开通会员免费在线看70000余条国内标准,赠送文本下载次数,单本最低仅合13.3元!还可享标准出版进度查询、定制跟踪推送、标准查新等超多特权!  
查看详情>>

文前页下载
适用范围:
本文件规定了医学校准实验室运行参考测量程序的能力要求。本文件以GB/T 27025-2019的要求为规范性参考,列出了校准实验室充分执行任务的附加要求。本文件与GB/T 27025-2019条款的关系总结于附录A中。本文件不包括以名义标度或序数标度报告结果的特性的测量。本文件不适用于医学实验室。注: ISO 15189规定了医学实验室的要求。
标准号:
GB/T 21919-2022
标准名称:
检验医学 运行参考测量程序的校准实验室的能力要求
英文名称:
Laboratory medicine—Requirements for the competence of calibration laboratories using reference measurement procedures标准状态:
现行-
发布日期:
2022-10-12 -
实施日期:
2023-05-01 出版语种:
中文简体
- 其它标准
- 推荐标准
- GB/T 42216.4-2024 分子体外诊断检验 福尔马林固定及石蜡包埋组织检验前过程的规范 第4部分:原位检测技术
- GB/T 44138-2024 心血管植入物 可吸收植入物
- GB/T 44353.1-2024 动物源医疗器械 第1部分:风险管理应用
- GB/T 44467-2024 分子体外诊断检验 唾液检验前过程的规范 提取人类DNA
- GB/T 44586.1-2024 体外诊断医疗器械 多重核酸分子检测 第1部分:核酸质量评价术语和通用要求
- GB/T 44672-2024 体外诊断医疗器械 建立校准品和人体样品赋值计量溯源性的国际一致化方案的要求
- GB/T 16886.10-2024 医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验
- GB/T 42080.3-2024 分子体外诊断检验 冷冻组织检验前过程的规范 第3部分:分离DNA
- GB/T 44353.2-2024 动物源医疗器械 第2部分:来源、收集与处置的控制
- GB/T 44585.1-2024 风险管理在接入IT网络的医疗器械中的应用 第1部分:联网医疗器械或健康软件在其实施和使用中的安全、有效性和网络安全
- GB/T 44671-2024 精液基础检验 要求和试验方法
- GB/T 44827-2024 分子体外诊断检验 尿液、静脉血清和血浆代谢组学检验前过程的规范
- GB 16174.1-2024 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
- GB/Z 44363-2024 致热性 医疗器械热原试验的原理和方法
- GB 9706.1-2020 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求