【团体标准】药品先进制造数字孪生技术要求

本网站发布时间： 2024-07-27

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标准简介

本文件规定了药品先进制造过程中使用数字孪生技术的相关要求，包括系统架构、系统构建要素、功能要求、安全要求等。本文件适用于药品先进制造领域开展数字孪生相关活动的设计与实践。

标准号：
T/SHPPA 027-2024
标准名称：
药品先进制造数字孪生技术要求
英文名称：
Technical requirements for digital twins in advanced pharmaceutical manufacturing
标准状态：
现行
发布日期：
2024-07-26
实施日期：
2024-09-02
出版语种：

起草人：
曹萌、胡凌燕、王健、袁春平、陈庄田逸、田丰、史彤、阮克萍、梅嵘、王斌、路光伟、戴颜、黎玲、马祥、朱琪磊、廖萍、曹辉、陈一飞、董正龙、陈桂良、夷征宇、吴耀卫、朱蓓芬
起草单位：
上海药品审评核查中心、上海市生物医药产业促进中心、上海市生物医药科技发展中心、医药先进制造国家工程研究中心、上海工程技术大学、赛诺菲（中国）投资有限公司上海分公司、默克化工技术（上海）有限公司、复星凯特生物科技有限公司、中国电信股份有限公司上海分公司、上海嘉九信息技术有限公司、霍尼韦尔（中国）有限公司、上海医药行业协会
归口单位：
上海医药行业协会
提出部门：
上海医药行业协会
发布部门：
上海医药行业协会

【团体标准】 药品先进制造数字孪生技术要求